擁有一個健康的天使寶寶是每個父母的愿望，但是命運有時卻與愿望相左，新生兒的到來帶給家庭的或許不是喜悅，而是悲傷。“唐氏寶寶”就是這類特殊的新生兒之一。全世界，每20分鐘就有一個唐氏兒出生。2011年，聯合國大會正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合征日”，唐氏綜合癥在醫學上是個難題，它考驗著家人對于他們的耐心，也考驗著周圍的人對這個群體的愛心與包容。

今天，小編帶大家了解如何避免生育“唐寶寶”，提高大家對唐氏綜合征的認識，更好的守護每一位準媽媽和寶寶的健康~

什么是唐氏綜合征?

正常人的細胞中有23對染色體，每對包含2條染色體，共計46條染色體。唐氏綜合征即21-三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體，有47條染色體，是人類最常見的，也是人類第一個被確認的染色體病。因其主要臨床表現為智力低下，有典型的面部特征，故又稱先天愚型。他們的智力、體能發育就比一般人遲緩，平均壽命為30~40年。

“唐寶寶”主要特征性表現?

1.特殊面容

眼距寬，眼裂小，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，四肢短，由于韌帶松弛，關節可過度活動，手指粗短，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2.智力障礙

其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯。

3.性發育延遲

男孩長大后不會有生育能力;女孩長大后有月經，有可能生育。

4.其他畸形或結構異常

如先天性心臟病，免疫功能低下，易獲得各種感染。

哪些人會生出“唐寶寶”?

唐氏綜合征在新生兒中發生率為1/600-1/1000，發生率隨孕婦年齡的增高而升高，研究表明，當母親年齡為35歲時，生出“唐寶寶”的幾率大約是1/380，而超過40歲這一幾率就上升到1/100。

也許，你會自信地認為，自己絕不會生下“唐寶寶”，因為在你的家族中沒有這樣的先例然而，事實上，唐氏綜合征是一種偶發性疾病，每對夫婦都有生育唐氏兒的可能。這種疾病的發生具有偶然性和隨機性，事前無征兆，很多都沒有家族史和明確的毒物接觸史。

如何避免生出“唐寶寶”?

1、傳統“唐篩”。雖然我們無法避免“21-三體”妊娠，但是可以通過產前篩查及診斷降低出生率。每個孕婦都要進行規范的產前檢查，并主動進行唐氏綜合征產前篩查(簡稱唐氏篩查)，評估唐氏兒的妊娠風險。唐氏篩查高風險的孕婦要進行產前診斷，從而避免生出“唐寶寶”。

2、羊水細胞染色體檢查。羊水細胞染色體檢查是“唐氏綜合征”產前診斷的確診方法，唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要進一步進行羊水細胞染色體檢查做最終診斷。

3、超聲測量胎兒頸項透明層厚度(NT)。該項指標是“小兒唐氏綜合征”的重要篩查指標之一，通常在孕期11-14周之間進行。

如果您見到這樣一張“面孔”——經常張開的的嘴巴，略顯茫然的眼神，增寬的眼距，請不要表現出任何驚訝、害怕甚至嫌棄的神情，唐寶寶是上帝派來的天使，只是在降臨人間的道路上“不小心”出了一點意。外他們有生存的權利，有追求幸福生活的權利。請用對待正常人的方式對待他們，用寬廣博愛的胸懷接納他們。慢慢地，你會發現，一切并沒有那么可怕，我們的寶寶原來是如此可愛，是那么堅強!同時也再次呼吁大家，一定要做好產前篩查。