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明希欣

處方藥

醫(yī)保乙類(lèi)

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

利福布汀對(duì)CYP3A酶有誘導(dǎo)作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韋、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等經(jīng)CYP3A酶代謝的藥物的血藥濃度，從而降低其療效；另一方面，對(duì)CYP3A酶有抑制作用的藥物如氟康唑、克拉霉素等會(huì)使利福布汀的血藥濃度升高，增加不良反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)。因此利福布汀避免與上述藥物同時(shí)服用，必須用藥時(shí)，應(yīng)注意調(diào)整藥物劑量。逆轉(zhuǎn)錄病毒抑制劑如地拉夫定、印地那韋、奈非那韋、利托那韋等與利福布汀聯(lián)合用藥時(shí)均存在相互作用，這些藥物會(huì)增加利福布汀的血藥濃度，如合并用藥，應(yīng)注意調(diào)整利福布汀劑量。對(duì)口服避孕藥，利福布汀會(huì)將通過(guò)誘導(dǎo)乙炔基雌二醇和炔諾酮的代謝，降低其功效，建議服用利福布汀時(shí)變更避孕方法。

尚不明確。

利福布汀是一種半合成利福霉素類(lèi)藥物，抑制埃希氏菌屬和枯草桿菌等易感菌株中而不是哺乳動(dòng)物細(xì)胞依賴的DNA的RNA聚合酶。與利福平相似，利福布汀在抑制埃希氏菌屬大腸桿菌的時(shí)候，不抑制這種RNA聚合酶。目前還不清楚利福布汀是否抑制組成MAC(鳥(niǎo)-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合體)的分枝桿菌和鳥(niǎo)胞內(nèi)分枝桿菌中的依賴的DNA的RNA聚合酶。

國(guó)外文獻(xiàn)資料報(bào)道:9名健康志愿者單次口服0.3g利福布汀，在胃、腸道吸收迅速，在3.3小時(shí)血漿濃度達(dá)到峰值，Cmax375ng/ML，絕對(duì)生物利用度約為20%，通過(guò)尿液放射檢測(cè)證實(shí)53%以上通過(guò)胃腸道吸收，高脂肪食物能減慢本品的吸收速度，但不影響其吸收量；利福布汀脂溶性高，能廣泛的分布于組織細(xì)胞中，小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度，口服利福布汀12小時(shí)后肺組織濃度達(dá)血漿濃度的6.5倍；本品清除緩慢，平均半衰期為45小時(shí)，53%以代謝物的形式從尿液排出，30%通過(guò)糞便排泄。與健康成年人相比，老年人(>70歲)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度變異性大，腎功能不全患者服藥后曲線下面積(AUC)較其他患者有不同程度的增高，因此對(duì)肌酐清除率<30mL/min的患者應(yīng)降低劑量。

AIDS(艾滋)病人鳥(niǎo)分枝桿菌感染綜合征，肺炎，慢性抗藥性肺結(jié)核。

國(guó)外臨床研究表明：利福布汀膠囊具有良好的耐受性。利福布汀組有16%的患者由于不良反應(yīng)停止治療，而安慰劑組為8%。停用利福布汀的主要原因有：皮疹（4%）、胃腸道耐受性差（3%）、嗜中性白血球減少癥（2%）。

吸入性肺炎,老年人肺結(jié)核病,老年肺結(jié)核病,肺泡蛋白沉著癥,PAP,Rosen-Castle-man-Liebow綜合征,肺泡蛋白沉積,AIDS

對(duì)利福布汀及其它利福霉素類(lèi)過(guò)敏的患者禁用。

警告：利福布汀膠囊不能用于活動(dòng)性肺結(jié)核患者鳥(niǎo)－胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合體感染的預(yù)防。活動(dòng)性肺結(jié)核病人單獨(dú)服用利福布汀有可能導(dǎo)致肺結(jié)核發(fā)展成為對(duì)利福布汀和利福平都具有耐藥性。沒(méi)有證據(jù)表明利福布汀可以有效預(yù)防結(jié)核桿菌。
其他注意事項(xiàng)：
1、由于利福霉素類(lèi)對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用，可能導(dǎo)致肝功能異常，應(yīng)用本品過(guò)程中應(yīng)定期檢查肝功能。
2、本品可能導(dǎo)致白細(xì)胞和血小板數(shù)減少，應(yīng)用本品過(guò)程中應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)檢查。
3、偶見(jiàn)肌炎和眼色素層炎，如病人發(fā)現(xiàn)與這些疾病有關(guān)的癥狀應(yīng)及時(shí)告訴醫(yī)生。
4、患者服用利福布汀膠囊后，大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橙紅色。
5、可能影響口服避孕藥的功效，服藥期間采用其他方法避孕。