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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦及哺乳婦女慎用。

本品不能用于新生兒及早產兒。

在老年病人(≥60歲)服用氯馬斯汀時更容易導致眩暈﹑鎮靜﹑低血壓等。

1.抗組胺類藥物如與其他的中樞神經系統抑制藥物，如、巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時可起到相加的抑制中樞神經系統的作用。
2.單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長和增強抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。

1.過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。
2.如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉，抽搐時可靜注地西泮控制，低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液及支持療法。

1.富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮靜副作用的抗組胺藥，通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導致的毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成潮紅、瘙癢反應、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，抑制組胺對血管的收縮。
2.抗組胺藥并不能滅活組胺，也不能抑制組胺的釋放。
3.生殖毒性：
(1)雄性大鼠經口給予本品，劑量達成人的312倍時，可見交配能力下降，但劑量為成人的156倍時未觀察到該影響。
(2)大鼠和家兔經口給予本品，劑量分別為成人劑量的312倍和188倍，未見致畸作用，但尚無充分的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。因為動物生殖毒性研究并不總能預示人的反應，只有當確實需要時，才可在孕期使用本品。
(3)尚無本品在乳汁中含量測定的報道，但許多抗組胺藥可經乳汁排泄。
4.致癌性：大鼠(2年)和小鼠(85周)連續經口給予本品劑量分別達84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時，均未見致癌性。

1.本品口服經消化道迅速吸收，服藥后30分鐘后起效，2-5小時達到血藥濃度高峰，作用可持續10～12小時，主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器。
2.主要在肝臟內代謝，形成單甲基化和雙甲基化代謝產物并與葡糖醛酸相結合，在120小時內由尿排出服藥量的45%左右，糞中排出約19%，少量藥物可出現于乳液中。

1.本品為抗組胺藥。主要用于治療過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹及皮膚瘙癢癥等過敏性疾病。
2.亦可用于支氣管哮喘的抗過敏治療。

部分患者服藥后可出現嗜睡、頭暈、乏力、口干、食欲不振、惡心等現象，服藥過量可產生精神癥狀。

過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮膚瘙癢癥,過敏性疾病,支氣管哮喘,皮膚瘙癢癥

1.對本品或其他化學結構相似的抗組胺藥過敏者禁用。
2.本品不能用于新生兒及早產兒。

1.服藥期間不宜駕駛﹑從事高空及有危險的作業。
2.本品不宜與乙醇﹑中樞神經抑制藥，如催眠藥﹑靜鎮藥﹑安定類等同時服用。
3.患有下列疾病者，如:眼內壓升高、甲亢﹑心血管及高血壓病﹑潰瘍病﹑前列腺肥大和尿路梗阻等，慎用。