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處方藥

醫保乙類

否

36個月

國產

孕婦使用本品前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫時停止哺乳。

本品屬氨基糖苷類抗生素，兒童慎用。或遵醫囑。

由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。或遵醫囑。

本品應當避免與其他具有潛在耳﹑腎毒性藥物如多粘菌素﹑其他氨基糖苷類等抗生素﹑強利尿酸及呋塞米(速尿)等聯合使用，以免增加腎毒性和耳毒性。

1.本品系半合成水溶性抗生素，屬氨基糖苷類。
2.體外抗菌作用研究表明：本品抗菌譜廣，對多種病原菌有較好抗菌作用，其中對大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎軒菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性，對部分假單胞桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌活性，對部分慶大霉素、小諾霉素和頭孢唑啉耐藥的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌和克雷伯氏肺炎桿菌,其體外MIC值仍在本品治療劑量的血藥濃度范圍內。對產生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐藥的葡萄球菌（MRSA）亦有一定抗菌活性。
3.本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。
4.動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。

健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期（tl/2β）約為1.5小時，24小時內原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7天，血中也無明顯的蓄積作用，本品與血清蛋白的結合率為25%左右。

1.本品適用于對其敏感的大腸埃希桿菌﹑克雷伯氏肺炎桿菌﹑沙雷氏桿菌屬﹑枸橡酸桿菌﹑腸桿菌屬﹑不動桿菌屬﹑變形桿菌屬﹑流感嗜血桿菌﹑銅綠假單胞菌和葡萄球菌等引起的各種感染。
2.臨床研究顯示本品對以下感染有較好的療效:
(1)呼吸道感染:如急性支氣管炎﹑慢性支氣管炎急性發作﹑社區肺部感染等。
(2)腎臟和泌尿生殖系統感染:如急性腎盂腎炎﹑膀胱炎﹑慢性腎盂腎炎或慢性膀胱炎急性發作等。
(3)皮膚軟組織和其它感染:如皮膚及軟組織感染﹑外傷﹑創傷和手術產后的感染及其他敏感菌感染。

1.本品系半合成氨基糖苷類抗生素，其不良反應為耳﹑腎的不良反應，發生率和嚴重程度與奈替米星相似。
2.個別病例可見尿素氮(BUN)﹑S一Cr或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)﹑門冬氨酸氨基轉移酶(AST)﹑堿性磷酸酶(ALP)等肝腎功能指標輕度升高，但停藥后即恢復正常。
3.本品的耳毒性和前庭毒性主要發生于腎功能不全的患者﹑劑量過大或過量的患者，表現為眩暈﹑耳鳴等，個別患者電測聽力下降，程度均較輕。
4.其他罕見的反應有惡心﹑皮疹﹑靜脈炎﹑心悸﹑胸悶及皮膚瘙癢等。

慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎,復雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,急性鼻竇炎

對本品及其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。

1.在使用本品治療過程中應密切觀察腎功能和第八對顱神經功能的變化，并盡可能進行血藥濃度檢測，尤其是己明確或懷疑有腎功能減退或衰竭患者﹑大面積燒傷患者﹑新生兒﹑早產兒﹑嬰幼兒和老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水﹑嚴重脫水患者及腎功能在短期內有較大波動者。
2.本品屬氨基糖苷類抗生素，可能發生神經肌肉阻滯現象。因此對接受麻醉劑﹑琥珀膽堿﹑筒箭毒堿或大量輸入枸橡酸抗凝劑的血液患者應特別注意，一旦出現神經肌肉阻滯現象應停用本品，靜脈內給予鈣鹽進行治療。
3.使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。
4.同時使用其他藥品，請告知醫生。
5.請放置于兒童不能觸及的地方。