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處方藥

否

24個月

國產

12歲以下小兒慎用。

與堿性藥物配伍會產生沉淀失去作用。

使用時不得過量，過量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。

為酰胺類長效局部麻醉藥，其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2-3倍，彌散度與鹽酸利多卡因相仿。對循環和呼吸的影響較小，對組織無刺激性，不產生高鐵血紅蛋白，常用量對心血管功能無影響，用量大時可致血壓下降，心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。

一般在給藥5-10分鐘作用開始，15-20分鐘達高峰，維持3-6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝后經腎臟排泄，僅約5%以原形隨尿排出。

用于局部浸潤麻醉、外周神經阻滯和椎管內阻滯。

（1）少數患者可出現頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等，如出現嚴重副反應，可靜脈注射麻黃堿或阿托品。

（2）過量或誤入血管可產生嚴重的毒性反應，一旦發生心肌毒性幾無復蘇希望。

全植物神經功能不全,臂叢神經痛,腓總神經損害,腓總神經麻痹,外周神經,阻滯,椎管內麻醉,全植物神經功能不全

本品過敏者禁用。

（1）本品毒性較利多卡因大4倍，心臟毒性尤應注意，其引起循環衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5)，心臟毒性癥狀出現較早，往往循環衰竭與驚厥同時發生，一旦心臟停搏，復蘇甚為困難。（2）局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。