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OTC甲類

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，謹(jǐn)慎使用。

兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

尚不明確。

1.不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。
2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會(huì)減弱本品的作用，不宜與本品同服。
3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。
4.本品與地高辛合用時(shí)會(huì)使后者的吸收減少。
5.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

尚不明確。

本品直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動(dòng)和張力，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng)，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時(shí)也能增強(qiáng)食道的蠕動(dòng)和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。

1.口服后迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為15～30分鐘。
2.除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布，特別是在胃和小腸的含量較高。
3.由于存在肝臟的“首過效應(yīng)”和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅為13%～17%。
4.多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結(jié)合，經(jīng)肝臟代謝形成無活性的代謝產(chǎn)物，主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便和尿液排泄，少部分可通過乳汁分泌。5.口服后24小時(shí)約30%由尿排出，4天內(nèi)約60%由糞便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）為7小時(shí)。
6.腎功能不全時(shí)，半衰期延長。

用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

1.偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。
2.有時(shí)導(dǎo)致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停藥后即可恢復(fù)正常。

消化不良,胃食管反流病,消化不良

嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用。

1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。
2.心臟病患者（心律失常）以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時(shí)需慎重，有可能加重心律紊亂。
3.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。
4.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
8.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。