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否

國產

妊娠或哺乳婦女禁用。

12歲以下兒童禁用。

1.下列藥物可增強瑞格列奈的降血糖作用：單胺氧化酶抑制劑（MAOI），非選擇性β受體阻滯劑，ACE抑制劑，非甾體抗炎藥，水楊酸鹽，奧曲肽，酒精以及促合成代謝的激素。β受體阻滯劑可能會掩蓋低血糖癥狀。酒精可能會加重或延長由諾和龍所致的低血糖癥狀。
2.下列藥物可減弱諾和龍的降血糖果作用：口服避孕藥，噻嗪類藥物，皮質激素，達那唑，甲狀腺激素和擬交感神經藥。諾和龍不影響地高辛、茶堿和法華令的藥代動力學特性，西米替丁也不影響諾和龍的藥代動力學特性。
3.體外研究結果顯示諾和龍主要由P450（CYP3A4）誘導劑代謝。所以，CYP3A4抑制劑如酮康唑，伊曲康唑，紅霉素，氟康唑，米比法地爾可能升高孚來迪血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合物如利福平或苯胺英可能降低瑞格列奈血漿水平。因不了解其誘導或抑止的程度，應禁忌與上述藥物與諾和龍合并使用。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

1.瑞格列奈經胃腸道快速吸收，導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4－6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。瑞格列奈與人漿蛋白的結合大于98%。瑞格列奈幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨床意義的降血糖作用。瑞格列奈及其代謝產物主要自膽汁泄，很小部分（小于8%）代謝產物自尿排出。糞便中的原型藥物少于1%。
2.腎功能不全患者
(1)單次給藥與多次穩態給藥
(2)對有不同程度腎損傷的2型糖尿病患者進行了瑞格列奈藥代動力學研究。腎功能正常及腎功能輕度至中度損傷患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同（平均值分別為56.7ng/ml*小時和57.2ng/ml*小時；37.5ng/ml和37.7ng/ml）。嚴重腎功能減退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加（分別為98.Ong/ml*小時和50.7ng/ml），但該研究表明瑞格列奈水平與肌配清除率之間僅有微弱的聯系。
(3)腎功能不全患者無需調整起始劑量。
(4)嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎。
3.肝功能不全患者
(1)一項在12名健康受試者及12名采用Child-Pugh分級和咖啡因清除率分級的慢性肝病（Chronicliverdisease,CLD）患者中進行的單劑量、開放研究表明，與健康受試者相比，中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈總血藥濃度和游離瑞格列奈的血藥濃度較高，達峰時間較長（健康受試者的AUC916ng/ml*小時，Cmax為46.7ng/ml;CLD患者的AUC368.9ng/ml*小時，Cmax為105.4ng/ml）。AUC值與咖啡因清除率的相關性有統計學意義。患者組中未發現血糖譜差異。
(2)服用相同的常用劑量時，與肝功能正常的患者相比，肝損傷患者可能會暴露于較高濃度的瑞格列奈及代謝產物中。因此，肝功能損傷患者應慎用該品。
(3)應有較長劑量調整間期，以充分評估對藥物的反應。
(4)瑞格列奈與人體血漿蛋白結合率很高（大于98%）。
(5)分別在餐前0，15，或30分鐘或空腹時給藥，瑞格列奈藥代動力學未發現相關臨床差異。
(6)瑞格列奈幾乎完全被代謝，主要通過CYP2C8,但也通過CYP3A4代謝，代謝物未見有臨床意義的降血糖作用。
(7)瑞格列奈及其代謝物主要通過膽汁排泄。很少部分（大約8%）以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于2%。

飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰島素依賴型）患者。瑞格列奈可與二甲雙胍合用。與各自單獨使用相比，二者合用對控制血糖有協同作用。

低血糖；視覺異常；胃腸道反應：如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘；肝功酶指標升高，多數病例為輕度和暫時性；過敏反應：如皮膚瘙癢、發紅、蕁麻疹。

2型糖尿病

已知對瑞格列奈中的任何賦型劑過敏的患者；1型糖尿病患者（胰島素依賴型，IDDM），C-肽陰性糖尿病患者；伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者；妊娠或哺乳婦女；12歲以下兒童；嚴重腎功能或肝功能不全的患者；與CYP2A4抑制劑或誘導劑合并治療時。

可致低血糖。與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。如果合并用藥后仍發生持續高血糖，則不能再用口服降糖藥控制血糖，而需改用胰島素治療。在發生應激反應時，如發燒、外傷、感染或手術，可能會出現高血糖。患者必須慎用以避免開車時發生低血糖。