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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月。

國產

羥苯磺酸鈣在試驗研究中并無致畸作用，也不能通過胎盤。為謹慎起見，不要使用于妊娠頭三個月及哺乳期。

兒童用藥的安全性數據尚未建立。

本品適用于老年患者，尚未建立因年齡大而調整劑量的數據。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

尚不明確。

本品能調整和改善毛細血管壁的通透性和柔韌性，拮抗誘導血管通透性增加的活性物質(如組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素、血小板激活因子(paf))及防止膠原的改變。對血液高粘稠度，本品通過降低大分子血漿蛋白、纖維蛋白原和球蛋白的水平，調節(jié)白蛋白與球蛋白的比值，增強紅細胞的柔韌性和降低它們的高聚性。此外，還能激活纖維蛋白溶解，從而使血液粘滯性降低。對血小板高聚性，本品可減少血小板聚集因于的合成和釋放，明顯抑制多種聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素a2、血小板激活因子等)引起的聚集反應和血小板自發(fā)性聚集反應，還能抑制二磷酸腺苷(adp)誘導的血栓形成。此外還能改善淋巴液的回流。

據文獻資料：健康男性口服本品500mg后，約4h達血藥濃度峰值，峰濃度約為13μg/ml。在組織中分布廣泛，與血漿蛋白結合率為20-25%，但不能透過血腦屏障。本品主要以原形從尿中排泄，口服后24小時內約有50%的藥物從尿中排出，其中僅有10%為代謝產物。靜脈給藥本品500mg后5分鐘，血濃達峰，峰濃為65μg/ml。靜注24小時內約有75%從尿中排出。其動力學特征符合二房室模型，β相消除半衰期為4.1小時。

主要用于糖尿病引起的視網膜病變和腎小球性硬化癥。也用于微循環(huán)障礙引起的各種靜脈曲張和痔瘡、潰瘍腿、瘙癢性皮炎等。

本品即使長期服用也耐受良好，但不能排除過敏反應。罕見病例，尤在大劑量時可有胃部不適、惡心、胃灼熱及厭食。這些病例應酌情減量，必要時停藥。

糖尿病,高血壓,痔瘡,皮炎,紫癜,腎動靜脈瘺,腎硬化癥,痔瘡

對制劑中的任何成分過敏者禁用。

1.置于安全和兒童不能拿到的地方。
2.懷孕首3個月婦女不推薦使用本品。