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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦應慎用，哺乳期婦女禁用。

老年患者慎用。

運動員慎用。

1.本品可短暫影響巴比妥類藥和磺胺醋酸鈉等的吸收。
2.和對氨基水楊酸鈉同用可降低后者血藥濃度。
3.與腎上腺皮質(zhì)激素合用，可增加后者的代謝清除率，須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
4.尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持堿性幾日或更長，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應調(diào)整。
5.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。
6.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用時，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。

1.因本品中含麻黃堿短期內(nèi)反復用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象)，停藥數(shù)小時后可以恢復。每日用藥不超過3次，則耐受現(xiàn)象不明顯。
2.本品中鹽酸苯海拉明過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。
3.嬰兒與兒童用藥過量可致激動、幻覺、抽搐、甚至死亡。

1.鹽酸麻黃堿：
(1)可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有激動作用。
(2)可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長。
(3)加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分。
(4)有較腎上腺素更強的興奮中樞神經(jīng)作用。
2.鹽酸苯海拉明有：
(1)抗組胺藥作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應。
(2)同時對中樞神經(jīng)活動的抑制引起鎮(zhèn)靜催眠作用。
(3)加強鎮(zhèn)咳藥的作用。

1.鹽酸麻黃堿：口服，很快被吸收，可通過血－腦脊液屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續(xù)作用3～5小時。消除半衰期(t1/2)當尿pH值為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。
2.鹽酸苯海拉明：口服，吸收快而完全，蛋白結合率為98%，1～4小時血藥濃度達峰值，消除半衰期(t1/2)為4～7小時。
3.本藥可透過血－腦脊液屏障進入中樞，口服后15～60分鐘起效，一次給藥后可維持3～6小時。

本品用于支氣管哮喘、咳嗽、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎等。

1.最常見滯呆，嗜睡，注意力不集中，頭暈，惡心，食欲不振。
2.對前列腺肥大者可引起排尿困難。
3.大劑量或長期使用可引起震顫，焦慮，失眠，頭痛，心悸，心動過速等。

支氣管哮喘,咳嗽,蕁麻疹,枯草熱,過敏性鼻炎,蕁麻疹

1.對鹽酸麻黃堿或鹽酸苯海拉明中任何一種成分過敏者禁用。
2.重癥肌無力患者禁用。
3.動脈硬化患者禁用。
4.高血壓、心絞痛患者禁用。
5.甲亢患者禁用。
6.哺乳期婦女禁用。

1.閉角型青光眼﹑幽門十二指腸梗阻﹑消化性潰瘍所致幽門狹窄﹑前列腺肥大﹑膀胱頸狹窄﹑心血管病患者不宜用本品。
2.用本品期間及其后1～2天內(nèi)(頭暈和嗜睡癥狀未消失者)，避免駕駛車輛或操作機器。
3.服用時不可嚼碎﹐以免刺激胃腸道。
4.運動員慎用。
5.嚴禁用于食品和飼料加工。