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坎地沙坦酯

  • 英文名稱:

    Candesartan cilexetil

  • 批準文號:

    國藥準字H20080184

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    ----

  • 生產地址:

    山西省晉城開發區經一路

  • 批準日期:

    2018-03-27

  • 藥品本位碼:

    86902892000154

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫保】

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    1.在圍產期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉換酶抑制劑的高血壓患者,出現羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。
    2.在灌胃給予圍產期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應停止哺乳。

    【兒童用藥】

    對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗)。

    【老人用藥】

    老年人和不同性別:本品對65歲或以上的老年人,男女不同性別的藥代動力學參數測定顯示,在等劑量時,老年組血藥濃度高于青年組,男女無明顯差別。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    未進行該項實驗且無參考文獻。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無參考文獻。

    【藥物毒理】

    1.坎地沙坦酯在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦,坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體(ATl)拮抗劑,通過與血管平滑肌ATl受體結合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。
    2.坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影響緩激肽降解。
    3.在高血壓患者進行的試驗顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素I濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高;本品2-8mg每日1次連續服用,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對心排出量、射血分數、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過率無明顯影響。
    4.對有腦血管障礙的原發性高血壓患者,對腦血流量無影響。
    5.小鼠、大鼠和犬一次口服坎地沙坦酯2000mg/kg,均無死亡。NIH小鼠口服本品最大耐受量高達6750mg/kg,大鼠長期(26周)口服本品的無毒劑量為10mg/kg.d,彼格犬長期口服本品的無毒劑量為20mg/kg.d。
    6.致突變、致癌、生殖損害的試驗證明:坎地沙坦酯分別經微生物誘變、染色體畸變、哺乳動物細胞DNA基因突變試驗證明本品無致突變作用。
    7.大鼠和小鼠分別給予本品300和1000mg/kg.d連續2年(104周)均未見有致癌作用(此劑量分別為每日推薦人用最大劑量32mg/d的7倍和70倍)。雌性和雄性大鼠口服本品300mg/kg.d(為每日推薦人用最大劑量的83倍),對其生育力和生殖力無影響。
    8.生殖和胚胎毒性試驗顯示:給懷孕后期及其哺乳大鼠口服10mg/kg.d本品使子代存活數減少,腎盂積水發生率上升(為推薦人用最大劑量的2.8倍)。孕兔口服本品3mg/kg.d(約為推薦人用最大劑量的1.7倍),產生母體毒性(體重減輕或死亡),但對存活母體胎兒的存活率、體重、外形、內臟及骨骼發育無不利影響。給懷孕小鼠口服本品直到1000mg/kg.d(約為推薦人用最大劑量的138倍)未見母體毒性和對胎兒發育不良影響。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.坎地沙坦酯為坎地沙坦的前體藥,在經胃腸道吸收期間即迅速、完全地水解為坎地沙坦,坎地沙坦的絕對生物利用度約為15%,血漿坎地沙坦濃度的達峰時間為3-4小時。坎地沙坦與血漿蛋白的結合率大于99%,表觀分布容積為0.13L/kg。
    2.大鼠試驗證明,坎地沙坦極少通過血腦屏障,但可透過胎盤屏障并分布至胎兒。
    3.坎地沙坦主要以原形經尿、糞排泄,極少部分在肝臟經O-去乙基化反應生成無活性代謝產物。坎地沙坦的排泄半衰期約為9小時。
    4.高血壓患者口服本品2-16mg/天,連續用藥4周,坎地沙坦的血漿清除率為14.07L/h,終末消除半衰期為9-l3小時。
    5.有資料顯示,坎地沙坦的總清除率為0.,腎清除率為0.19ml;口服14C標記的坎地沙坦酯后,尿、糞中分別回收33%、67%的放射活性物。

  • 適用于原發性高血壓。

  • 尚不明確。

  • 原發性高血壓

  • 尚不明確。

  • 1.慎重用藥(對下列患者應慎重用藥):
    (1)有雙側或單側腎動脈狹窄的患者(見2.重要的基本注意事項)。
    (2)有高血鉀的患者(見2.重要的基本注意事項)。
    (3)有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應從小劑量開始服用,慎重用必洛斯(坎地沙坦西酯片)(參照【藥代動力學】項)。
    (4)有嚴重腎功能障礙的患者(由于過度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開始服用,慎重用藥)。
    (5)有藥物過敏史的患者。
    (6)老年患者(參照【老年患者用藥】項)。
    2.重要的基本注意事項:
    (1)有雙側或單側腎動脈狹窄的患者,服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統藥物時,由于腎血流和濾過壓的降低可能會使腎功能危險性增加,除非被認為治療必需,應盡量避免服用本藥。
    (2)由于可能加重高血鉀,除非被認為治療必需,有高血鉀的患者,盡量避免服用本藥。另外,有腎功能障礙和不可控制的糖尿病,由于這些患者易發展為高血鉀,應密切注意血鉀水平。
    (3)由于服用必洛斯(坎地沙坦西酯片),有時會引起血壓急劇下降,特別對下列患者服用時,應從小劑量開始,增加劑量時,應仔細觀察患者的狀況,緩慢進行。進行血液透析的患者。嚴格進行限鹽療法的患者。服用利尿降壓藥的患者(特別是最近開始服用利尿降壓藥的患者)。
    (4)因降壓作用,有時出現頭暈、蹣跚,故進行高空作業、駕駛車輛等操縱時應注意。
    (5)手術前24小時最好停止服用必洛斯(坎地沙坦西酯片)。
    (6)藥物交付時:PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用(有報道因誤服PTP薄板堅硬的銳角刺入食道粘膜,進而發生穿孔,并發縱隔炎等嚴重的合并癥)。

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