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醋酸奧曲肽注射液

  • 英文名稱:

    Octreotide Acetate Injection

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字H20133093

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    1ml:0.3mg(按C49H66N10O10S2計)

  • 生產(chǎn)地址:

    蘇州市木瀆鎮(zhèn)花苑東路199號

  • 批準(zhǔn)日期:

    2018-02-08

  • 藥品本位碼:

    86901669000502

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)保】

    【外用藥】

    【有效期】

    60個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    1.妊娠在妊娠婦女中,尚未進(jìn)行過適當(dāng)設(shè)計、嚴(yán)格對照的研究。
    (1)從上市后經(jīng)驗中可以看出,肢端肥大癥患者中僅報道了有限的妊娠期用藥的病例,但有半數(shù)病例的妊娠結(jié)果都未知。
    (2)大部分在妊娠期前三個月使用奧曲肽的婦女,其劑量范圍是奧曲肽(善寧)皮下注射0.1-0.3毫克/天或20-30毫克/月的長效制劑的奧曲肽(善龍)。在大約三分之二的已知病例中,女性患者選擇在她們的妊娠期繼續(xù)使用奧曲肽治療。
    (3)在大部分已知的病例中都報道正常生產(chǎn)了新生兒,但是也有一些發(fā)生在妊娠早期的自然流產(chǎn)以及少數(shù)人工流產(chǎn)。在報告了妊娠結(jié)果的病例中,沒有報道由于使用奧曲肽治療而導(dǎo)致先天性異常或畸形。
    (4)動物試驗發(fā)現(xiàn),除了暫時生長發(fā)育遲緩之外,奧曲肽對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或出生后發(fā)育沒有直接或間接的有害作用。
    (5)只有在必須使用的情況下才能向妊娠婦女給予這種藥物。
    2.哺乳:奧曲肽是否會通過人乳汁分泌尚未知。動物研究已經(jīng)顯示奧曲肽被分泌到了乳汁中。患者在接受奧曲肽治療過程中不應(yīng)進(jìn)行母乳喂養(yǎng)

    【兒童用藥】

    奧曲肽用于兒童的經(jīng)驗有限.

    【老人用藥】

    與其他病人相比尚無證據(jù)表明老年人不能耐受奧曲肽或需要不同的劑量.

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.已發(fā)現(xiàn)奧曲肽可降低腸道對環(huán)孢素的吸收,也可減慢對西咪替丁的吸收。
    2.同時使用奧曲肽及溴隱亭,可以增加溴隱亭的生物利用度。
    3.有限發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示,生長抑素類似物由于對生長激素的抑制作用可能減慢通過細(xì)胞色素P450酶代謝的物質(zhì)的清除。
    3.雖然尚不能斷言奧曲肽具有這樣的效應(yīng),但對同時使用主要通過CYP3A4代謝且治療指數(shù)窄的藥物,如奎尼丁和特非那定等時,應(yīng)特別注意。

    【藥物過量】

    1.目前沒有過量使用本品的資料,但癌癥患者每隔2周使用劑量達(dá)90mg的本品后沒有出現(xiàn)未預(yù)料的反應(yīng)。
    2.曾經(jīng)報道一成年患者在單劑靜脈推注1.0mg后的癥狀和體征:短暫的心率下降、面部潮紅、腹部痙攣、腹瀉、胃內(nèi)空虛感及惡心。以上所有癥狀及體征于24小時內(nèi)消失。如有過量,須進(jìn)行對癥治療。

    【藥物毒理】

    1.藥理作用:
    奧曲肽是人工合成的八肽化合物,為人生長抑素類似物。奧曲肽的藥理作用與天然生長抑素相似,但其抑制生長激素、胰高血糖素和胰島素的作用較強(qiáng)。與生長抑素相似,奧曲肽也可抑制LH對GnRH的反應(yīng)、降低內(nèi)臟血流,抑制5-HT、胃泌素、血管活性腸肽、糜蛋白酶、胃動素、胰高血糖素的分泌。
    2.毒理研究
    (1)遺傳毒性:實驗室研究未見遺傳毒性。
    (2)生殖毒性:大鼠和家兔給予奧曲肽,劑量按體表面積推算相當(dāng)于人用最高劑量的16倍,未見對生育能力和胎仔的影響。
    (3)致癌性:小鼠皮下注射給予奧曲肽,劑量高達(dá)2mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的8倍),連續(xù)85~89周,未見致癌性,大鼠皮下注射給予奧曲肽,在最高劑量為1.25mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的10倍)時可見注射部位出現(xiàn)肉瘤和磷狀細(xì)胞瘤,雄、雌動物的發(fā)生率分別為27%和12%,溶劑對照組的發(fā)生率為8~10%。但人連續(xù)使用奧曲肽5年,注射部位未見腫瘤發(fā)生。
    (4)在該最高劑量組中,雌性動物子宮腺瘤的發(fā)生率為15%,而生理鹽水組為7%,溶劑對照組為0%。雌性動物發(fā)生子宮腺瘤可能與老年動物中雌激素水平有關(guān)。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    1.該藥口服吸收很差,皮下和靜脈給藥,可迅速和完全吸收。皮下注射,30分鐘血漿濃度達(dá)到峰值,其消除半衰期為100分鐘。
    2.靜脈注射后,4分鐘達(dá)到峰值,其消除呈雙相性,半衰期分別為10分鐘和90分鐘。藥物的分布容積為0.27升/kg,總體廓清率為160毫升/分,血漿蛋白結(jié)合率達(dá)65%。

  • 1.肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內(nèi)窺鏡硬化劑治療)合用。
    2.緩解與胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤有關(guān)的癥狀和體征。有充足證據(jù)顯示,奧曲肽對下列腫瘤有效:具類癌綜合癥的類癌瘤;VIP瘤等,奧曲肽對下列腫瘤的有效率約為50%。
    (1)胃泌素瘤/Zollinger-Ellison綜合癥(通常與選擇性H2受體拮抗劑合用,并可酌情加用抗酸劑)。
    (2)胰島瘤(用于胰島瘤術(shù)前預(yù)防低血糖癥,維持正常血糖)。
    (3)生長激素釋放因子瘤。醋酸奧曲肽治療僅可減輕癥狀和體征,而不能治愈。
    3.預(yù)防胰腺術(shù)后并發(fā)癥
    4.經(jīng)手術(shù)、放射治療或多巴胺受體激動劑治療失敗的肢端肥大癥患者,可控制癥狀、降低生長激素及生長素介質(zhì)C的濃度。本品亦適用于不能或不愿手術(shù)的肢端肥大癥患者,以及放射治療無效的間歇期患者。

  • 1.注射局部反應(yīng),包括疼痛,注射部位針刺或燒灼感,伴紅腫.這些現(xiàn)象極少超過15分鐘,注射前使藥液達(dá)室溫,則可減少局部不適.
    2.胃腸道反應(yīng),包括食欲不振、惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、脹氣、稀便、腹瀉及脂肪痢.在罕見的病例中,胃腸道反應(yīng)可類似急性腸梗阻伴進(jìn)行性嚴(yán)重上腹痛、腹部觸痛、肌緊張和腹脹,長期使用可能導(dǎo)致膽結(jié)石的形成.
    3.由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰島素的釋放,故本品可能引起血糖調(diào)節(jié)紊亂,由于可降低患者餐后糖耐量,少數(shù)長期給藥者可引致持續(xù)的高血糖癥,曾觀察到低血糖的出現(xiàn).
    4.其他:少數(shù)報道出現(xiàn)急性胰腺炎,停藥后可逐漸消失;罕見情況下,曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發(fā);長期應(yīng)用本品且發(fā)生膽結(jié)石者也可能出現(xiàn)胰腺炎;個別患者發(fā)生肝功能失調(diào),包括緩慢發(fā)生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶和轉(zhuǎn)氨酶輕度增高.

  • 胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤,胃泌素瘤,Zollinger-Ellison綜合癥,胰島瘤,生長激素釋放因子瘤,肢端肥大癥,胰腺術(shù)后并發(fā)癥,肢端肥大癥

  • 對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

  • 1.由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴(kuò)散而引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,故應(yīng)仔細(xì)觀察患者,若有腫瘤擴(kuò)散的跡象,則應(yīng)考慮轉(zhuǎn)換其它治療。
    2.長期使用,應(yīng)每隔6~12個月應(yīng)作膽囊超聲波檢查。
    3.胰島素依賴性糖尿病或已患糖尿病患者,應(yīng)密切監(jiān)測血糖水平。
    4.對接受胰島素治療的糖尿病患者,給予本品后,其胰島素用量可能減少。
    5.避免短期內(nèi)在同一部位多次注射。
    6.在治療胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤時,偶爾發(fā)生癥狀失控而致嚴(yán)重癥狀迅速復(fù)發(fā)。

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