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處方藥

醫保甲類

否

暫定24個月

國產

1.動物實驗顯示本藥能透過胎盤，但在人類的情況尚不清楚。2.在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌，在人類的情況不清楚。

老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。

1.腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。2.雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。3.非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加4.擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。5.多巴胺加強本藥的利尿作用。6.與引起血壓下降的藥物合用，利尿和降壓效果均加強。7.與下列藥物合用時，發生高鉀血癥的機會增加，如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L，庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。8.與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用，發生高鉀血癥的機會減少。9.本藥使地高辛半衰期延長。10.與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。11.與腎毒性藥物合用，腎毒性增加。12.甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用，可降低本藥的利尿作用。13.因可使血尿酸升高，與噻嗪類和袢利尿劑合用時可使血尿酸進一步升高，故應與治療痛風的藥物合用。14.可使血糖升高，與降糖藥合用時，后者劑量應適當加大。

口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間為6小時，作用持續時間7～9小時。t1/2為1.5～2小時，無尿者每日給藥1～2次時延長至10小時，每日給藥4次時延長至9～16小時（平均12.5小時）。吸收后大部分迅速由肝臟代謝，經腎臟排泄，少數經膽汁排泄。

本品主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭﹑肝硬化腹水﹑腎病綜合征等，以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

1.常見的主要是高鉀血癥。2.少見的有：(1)胃腸道反應，如惡心﹑嘔吐﹑胃痙攣和腹瀉等;(2)低鈉血癥;(3)頭暈﹑頭痛;(4)光敏感。3.罕見的有：(1)過敏，如皮疹﹑呼吸困難;(2)血液系統損害，如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥﹑血小板減少性紫癜﹑巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝);(3)腎結石，有報道長期服用本藥者腎結石的發生率為1/1.00。其機理可能是由于本藥及其代謝產物在尿中濃度過飽和，析出結晶并與蛋白基質結合，從而形成腎結石。

假麥格綜合征,假麥格綜合癥,假性梅熱綜合癥,小兒無菌性腦膜炎綜合征,小兒漿液性腦膜炎,小兒無菌性腦膜炎綜合癥,原發性肝內硬化綜合征,充血性心力衰竭

高鉀血癥時禁用。

1.下列情況慎用:(1)無尿;(2)腎功能不全;(3)糖尿病;(4)肝功能不全;(5)低鈉血癥;(6)酸中毒;(7)高尿酸血癥或有痛風病史者;(8)腎結石或有此病史者。2.對診斷的干擾:(1)干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;(2)使下列測定值升高，血糖(尤其是糖尿病)﹑血肌酐和尿素氮(尤其是有腎功能損害時)﹑血漿腎素﹑血鉀﹑血鎂﹑血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。3.給藥應個體化，從最小有效劑量開始使用，以減少電解質紊亂等副作用。如每日給藥一次，應于早晨給藥，以免夜間排尿次數增多。4.用藥前應了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應體內鉀潴量，如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥，酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。5.服藥期間如發生高鉀血癥，應立即停藥，并作相應處理。6.應于進食時或餐后服藥，以減少胃腸道反應，并可能提高本藥的生物利用度。