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比卡魯胺片

  • 英文名稱:

    Bicalutamide Tablets

  • 批準(zhǔn)文號(hào):

    國(guó)藥準(zhǔn)字H20113535

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    50mg

  • 生產(chǎn)地址:

    上海市閔行區(qū)曙光路1399號(hào)

  • 批準(zhǔn)日期:

    2016-12-05

  • 藥品本位碼:

    86900662000854

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    24個(gè)月

    【國(guó)家/地區(qū)】

    國(guó)產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。

    【兒童用藥】

    本品禁用于兒童。請(qǐng)參見(jiàn)【用法與用量】部分的詳細(xì)描述。

    【老人用藥】

    請(qǐng)參見(jiàn)【用法與用量】部分的詳細(xì)描述。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.本品與LHRH類似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。
    體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對(duì)CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。
    2.雖然在以安替比林為細(xì)胞色素P450(CYP)活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù),但在聯(lián)合使用本品28天后,平均咪達(dá)唑侖暴露水平(AUC)增加了80%。對(duì)于治療指數(shù)范圍小的藥物,該增加程度可具有相關(guān)性。因此,禁忌聯(lián)合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且當(dāng)本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。尤其當(dāng)出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應(yīng)跡象時(shí),可能需要減低這些藥物的劑量。
    3.對(duì)環(huán)孢菌素,推薦在本品治療開(kāi)始或結(jié)束后密切監(jiān)測(cè)血漿濃度和臨床狀況。
    4.當(dāng)本品與抑制藥物氧化的其他藥物,如西咪替丁和酮康唑同時(shí)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。理論上,這樣可以引起本品血漿濃度增加,從而理論上增加藥物的副作用。
    5.體外研究表明本品可以與香豆素類抗凝劑,如:華法令,競(jìng)爭(zhēng)其蛋白結(jié)合點(diǎn)。因此建議在已經(jīng)接受香豆素類抗凝劑治療的病人,如果開(kāi)始服用本品,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間。

    【藥物過(guò)量】

    1.沒(méi)有人類過(guò)量的經(jīng)驗(yàn),沒(méi)有特效的解藥,應(yīng)該對(duì)癥治療。
    2.透析可能沒(méi)有幫助,因?yàn)楸酒放c蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形排泄。
    但一般的支持療法是需要的,這包括生命體征的密切監(jiān)測(cè)。

    【藥物毒理】

    藥理作用
    1.本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒(méi)有其它激素的作用,它與雄激素受體結(jié)合而使其無(wú)有效的基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。
    2.本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)體上。毒理研究本品是一種有效的抗雄激素藥物,并且在動(dòng)物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動(dòng)物靶器官變化與這些作用相關(guān),包括腫瘤誘發(fā)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無(wú)相關(guān)性。

    【藥理作用】

    【藥代動(dòng)力學(xué)】

    1.本品經(jīng)口服吸收良好。沒(méi)有證據(jù)表明食物對(duì)其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。(S)-異構(gòu)體相對(duì)(R)-異構(gòu)體消除較為迅速,后者的血漿半衰期為一周。
    2.在本品的每日用量下,(R)-異構(gòu)體因其半衰期長(zhǎng),在血漿中蓄積了約10倍,因此非常適合每日一次的口服。當(dāng)每日服用本品50mg時(shí),(R)-異構(gòu)體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9(g/ml,穩(wěn)態(tài)時(shí)有效(R)-異構(gòu)體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。
    3.(R)-異構(gòu)體的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中,(R)-異構(gòu)體血漿清除較慢。本品與蛋白高度結(jié)合(96%)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化),其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。

  • 1.50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
    2.150mg每日:用于治療局部晚期﹑無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療。

  • 1.50mg每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療:本品一般來(lái)說(shuō)有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。
    (1)可隨睪丸切除術(shù)減輕。
    (2)極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無(wú)論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見(jiàn)‘注意事項(xiàng)’節(jié))。
    (3)接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期查肝功能(見(jiàn)‘注意事項(xiàng)’節(jié))。罕有觀察到對(duì)心血管的作用,如心絞痛,心衰,傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長(zhǎng)),心律不齊和非特異性ECG改變。罕有報(bào)告血小板減少癥。在使用本品與LHRH類似物伍用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床試驗(yàn)者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。
    ①心血管系統(tǒng):心衰。
    ②消化系統(tǒng):厭食﹑口干﹑消化不良﹑便秘﹑胃腸脹氣。
    ③中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈﹑失眠﹑嗜睡﹑性欲減低。
    ④呼吸系統(tǒng):呼吸困難。
    ⑤泌尿生殖系統(tǒng):陽(yáng)痿﹑夜尿增多。
    ⑥血液學(xué):貧血。
    ⑦皮膚及其附件:脫發(fā)﹑皮疹﹑出汗﹑多毛。
    ⑧代謝及營(yíng)養(yǎng):糖尿病﹑高血糖﹑水腫﹑體重增加﹑體重減輕。
    ⑨全身:腹痛﹑胸痛﹑頭痛﹑疼痛﹑骨盆痛﹑寒戰(zhàn)。
    2.150mg每日用于治療局部晚期﹑無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療:多見(jiàn)(>10%):男性乳房女性化,乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳房女性化和/或乳房痛。
    在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會(huì)自發(fā)恢復(fù),特別是在長(zhǎng)期用藥之后。
    (1)常見(jiàn)(≥1%且<10%):面色潮紅,瘙癢,衰弱,脫發(fā),頭發(fā)再生,皮膚干燥,性欲減退,惡心,陽(yáng)萎及體重增加。
    (2)少見(jiàn)(≥0.1%且<1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及間質(zhì)性肺病。過(guò)敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過(guò)性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見(jiàn)會(huì)出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能(見(jiàn)“注意事項(xiàng)”)

  • 前列腺癌

  • 1.本品禁用于婦女和兒童。
    2.本品不能用于對(duì)本品過(guò)敏的病人。
    3.本品不可與特非那定,阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

  • 1.本品廣泛在肝臟代謝.數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積.所以本品對(duì)有中﹑重度肝損害的病人應(yīng)慎用.
    2.由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測(cè).主要的改變一般在本品治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn).嚴(yán)重的肝功能改變很少見(jiàn)于本品的治療(見(jiàn)‘不良反應(yīng)’).如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療.
    3.本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP2A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見(jiàn)‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié)).
    4.對(duì)乳糖敏感的患者應(yīng)注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖.
    5.在每日150mg用于治療局部晚期﹑無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時(shí),對(duì)于出現(xiàn)疾病客觀進(jìn)展伴有PSA升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥.
    6.對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響本品不會(huì)影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力.但應(yīng)注意,因偶而可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡,有過(guò)此類作用的病人應(yīng)予以注意.

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