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注射用更昔洛韋

  • 英文名稱(chēng):

    Ganciclovir for Injection

  • 批準(zhǔn)文號(hào):

    國(guó)藥準(zhǔn)字H20045846

  • 產(chǎn)品類(lèi)別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    0.25g(按C9H13N5O4計(jì))

  • 生產(chǎn)地址:

    海口市秀英永桂工業(yè)區(qū)

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-04-24

  • 藥品本位碼:

    86905822000415

  • 【品牌】

    【類(lèi)型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類(lèi)

    【外用藥】

    【有效期】

    24個(gè)月

    【國(guó)家/地區(qū)】

    國(guó)產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    1.本品治療劑量下可引起胎兒畸形,沒(méi)有進(jìn)行孕婦用藥安全性對(duì)照性研究,孕婦只有在獲益大于胎兒致畸風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。
    2.尚不清楚本品是否經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女用藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。

    【兒童用藥】

    兒童用藥的安全性及有效性尚未確立。只有在利害評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。

    【老人用藥】

    老年人用藥無(wú)特殊。如腎功能減退應(yīng)酌情使用。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.影響造血系統(tǒng)的藥物、骨髓抑制劑及放射治療等與本品同用時(shí),可增強(qiáng)對(duì)骨髓的抑制作用。
    2.本品與腎毒性藥物同用時(shí)(如兩性霉素B、環(huán)孢素)可能加強(qiáng)腎功能損害,使本品經(jīng)腎排出量減少而引起毒性反應(yīng)。
    3.與齊多夫定同用時(shí)可增強(qiáng)對(duì)造血系統(tǒng)的毒性,必須慎用。
    4.與去羥肌苷同用或先后使用可使后者藥時(shí)曲線(xiàn)下面積顯著增加(增加72%~111%),兩者經(jīng)腎清除量不變。
    5.本品與亞胺培南—西司他丁同用可發(fā)生全身抽搐。
    6.與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22%,其藥時(shí)曲線(xiàn)下面積增加約53%,因而易產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
    7.應(yīng)避免與氨苯砜、噴他咪、氟胞嘧啶、長(zhǎng)春堿、多柔比星、甲氧芐啶、磺胺類(lèi)及核苷類(lèi)藥物合用。

    【藥物過(guò)量】

    未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

    【藥物毒理】

    1.核苷類(lèi)抗病毒藥,本品進(jìn)入細(xì)胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合物,然后經(jīng)細(xì)胞激酶的作用成為三磷酸化合物,在已感染巨細(xì)胞病毒的細(xì)胞內(nèi)其磷酸化較正常細(xì)胞更快。
    2.更昔洛韋可競(jìng)爭(zhēng)性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA中,從而抑制DNA合成,本品對(duì)病毒DNA多聚酶的抑制作用較宿主細(xì)胞多聚酶為強(qiáng)。
    3.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統(tǒng)毒性。

    【藥理作用】

    【藥代動(dòng)力學(xué)】

    1.本品在體內(nèi)廣泛分布于各種組織中,并可透過(guò)胎盤(pán)。
    2.腦脊液內(nèi)濃度為同期血藥濃度的7%~67%,本品亦可進(jìn)入眼內(nèi)組織。
    3.分布容積(Vd)為0.74L/kg,蛋白結(jié)合率低,為1%~2%,在體內(nèi)不代謝。
    4.成人靜脈滴注5mg/kg(1小時(shí)內(nèi))后的血藥峰濃度(Cmax)可達(dá)8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2β)為2.5~3.6小時(shí),腎功能減退者可延長(zhǎng)至9~30小時(shí)。
    5.本品主要以原形經(jīng)腎排出。

  • 1.適用于免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)并發(fā)巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)期和維持期治療。
    2.亦可用于接受器官移植的患者預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染及用于巨細(xì)胞病毒血清試驗(yàn)陽(yáng)性的艾滋病患者預(yù)防發(fā)生巨細(xì)胞病毒疾病。

  • 1.常見(jiàn)的不良反應(yīng)為骨髓抑制,艾滋病患者長(zhǎng)期維持用藥后約40%的患者中性粒細(xì)胞數(shù)減低至1000/mm3以下,約20%的患者血小板計(jì)數(shù)減低至50000/mm3以下,此外可有貧血。
    2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如精神異常、緊張、震顫等,發(fā)生率約5%,偶有昏迷、抽搐等。
    3.可出現(xiàn)皮疹、瘙癢、藥物熱、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、食欲減退、肝功能異常、消化道出血、心律失常、血壓升高或降低、血尿、血尿素氮增加、脫發(fā)、血糖降低、水腫、周身不適、肌酐增加、嗜酸性細(xì)胞增多癥、注射局部疼痛、靜脈炎等。、
    4.有巨細(xì)胞病毒感染性視網(wǎng)膜炎的艾滋病患者可出現(xiàn)視網(wǎng)膜剝離。

  • 免疫功能缺陷,艾滋病,巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎,巨細(xì)胞病毒感染,巨細(xì)胞病毒疾病,免疫功能缺陷

  • 對(duì)本品或阿昔洛韋過(guò)敏者禁用。

  • 1.本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋相似,對(duì)后者過(guò)敏的患者也可能對(duì)本品過(guò)敏。
    2.本品并不能治愈巨細(xì)胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨細(xì)胞病毒感染時(shí)往往需長(zhǎng)期維持用藥,防止復(fù)發(fā)。
    3.本品須靜脈滴注給藥,不可肌內(nèi)注射,每次劑量至少滴注1小時(shí)以上,患者需給予充足水分,以免增加毒性。
    4.本品可引起中性粒細(xì)胞減少、血小板減少,并易引起出血和感染,用藥期間應(yīng)注意口腔衛(wèi)生。
    5.用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細(xì)胞數(shù),初始治療期間應(yīng)每二天測(cè)定血細(xì)胞計(jì)數(shù),以后為每周測(cè)定一次。對(duì)有血細(xì)胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線(xiàn)所致者)或粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1000/mm3患者,應(yīng)每天進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)。如中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)在500/mm3以下、或血小板計(jì)數(shù)低于25000/mm3時(shí)應(yīng)暫時(shí)停藥,直至中性粒細(xì)胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時(shí)采用粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細(xì)胞減低有效。
    6.腎功能減退者劑量應(yīng)酌減,血液透析患者用量每24小時(shí)不超過(guò)1.25mg/kg,每次透析后血藥濃度約可減低50%,因此在透析日宜在透析以后給藥。
    7.本品需充分溶解后緩慢靜脈滴注,滴注液濃度不能超過(guò)10mg/ml,一次最大劑量為6mg/kg。本品溶液呈強(qiáng)堿性(pH=11),滴注時(shí)間不得少于1小時(shí),并注意避免藥液與皮膚或粘膜接觸或吸入,如不慎濺及,應(yīng)立即用肥皂和清水沖洗,眼睛應(yīng)用清水沖洗,避免藥液滲漏到血管外組織。
    8.育齡婦女應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)注意采取有效避孕措施,育齡男性應(yīng)采用避孕工具至停藥后至少3個(gè)月。
    9.用藥期間應(yīng)每2周進(jìn)行血清肌酐或肌酐清除率的測(cè)定。
    10.艾滋病合并巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎患者,在治療期間應(yīng)每6周進(jìn)行一次眼科檢查。對(duì)正在接受齊多夫定治療的上述患者,常不能耐受聯(lián)合使用本品,合用時(shí)甚至可出現(xiàn)嚴(yán)重白細(xì)胞減少。
    11.器官移植患者用藥期間可能出現(xiàn)腎功能損害,尤其是與環(huán)孢素或兩性霉素B聯(lián)合用藥的患者。

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