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安律凡

處方藥

醫保乙類

否

36個月

國產

懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦，應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性，才可使用，否則懷孕期及哺乳期內不應服用。

目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。

在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調整。

1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險，鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物和酒精合用時應慎重。
2.因其拮抗α1—腎上腺素能受體，故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。
3.阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2CP、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進行直接的葡萄糖醛酸化。這說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導劑、或其他因素（如吸煙）之間不可能存在相互作用。
4.CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導劑（如卡馬西平）將會引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑（如酮康唑）或CYP2D抑制劑（如、奎尼丁、氟西汀、帕羅兩汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。故當同時服用酮康唑與阿立哌唑時，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其它CYP3A4的強抑制劑（伊曲康唑）有相似的作用，也需相應的降低劑量。當停止聯合治療中的CYP3A4抑制劑時，阿立哌唑的劑量應增加。當同時服用奎尼丁和阿立哌唑時，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其它CYP2D6強抑制劑（如、氟西汀或帕羅西汀）有相似的作用，也需相應的降低劑量。當停止聯合治療中的CYP2D6抑制劑時，阿立哌唑的劑量應增加。當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時，阿立哌唑的劑量應加倍、增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停止聯合治療中的卡馬西平時，阿立哌唑的劑量應降低。
5.阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能引起具有臨床重要意義的藥代動力學相互作用。在體內研究中，10～30mg/d的阿立哌唑不會明顯影響CYP2D6底物（右美沙芬）、CYP2C9底物（華法林）、CYP2C19底物（奧美拉唑、華法林）和CYP3A4底物（右美沙芬）的代謝。另外，阿立哌唑和脫氫阿立哌唑在體外沒有顯示改變CYP1A2參與的代謝的可能。
6.法莫替丁、鋰鹽、丙戊酸鈉對阿立哌唑的藥代動力學參數無臨床顯著影響。

目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解救藥，一旦發生過量時，應檢查心電圖，如果出現QTc間期延長，應進行嚴密心臟監測。同時，應采用支持療法。保持氣道通暢和吸氧。并給予對癥處理。治療期間應進行密切的監測，直到患者康復。活性炭：當過量服用阿立哌唑后，早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收。單劑量口服15mg阿立哌唑后1小時，服用50g活性炭可使阿立哌唑的平均AUC和Cmax降低50%.血液透析：盡管沒有血液透析處理阿立哌唑過量的任何信息，但因阿立哌唑的血漿蛋白結合率高，所以血液透析可能對過量處理沒有明顯效果。

藥理作用：
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2c、5-HT7.α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力，阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產生的，與其它受體的作用可能產生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用，如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現象。
毒理研究：
重復給藥毒性：在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長期毒性研究和為期2年劑量40和60mg/kg[以mg/m2,分別相當于人最大推薦劑量（MRHD）的13倍和19倍，以AUC計，相當于人MRHD時暴露量的7到14倍]的致癌性研究中，動物出現視網膜變性。對白種小鼠和猴視網膜的評估中未見視網膜變性。尚未進行作用機制的進一步研究。該結果與人體風險的相關性尚不清楚。
遺傳毒性：
在有或無代謝活化時，阿立哌唑及其代謝物（2,3-DCPP）在CHL細胞體外染色體畸變試驗中呈現基因裂變作用。2,3-DCPP在無代謝活化時畸變數量增加。在體小鼠微核試驗結果為陽性，但該結果被認為是與人體無關的機制產生的。阿立哌唑在體外細菌回復突變試驗、細菌DNA修復試驗、小鼠淋巴細胞正向基因突變試驗、程序外DNA合成試驗結果為陰性。
生殖毒性：
雌性大鼠交配前2周到妊娠7天經口給予阿立哌唑2、6、20mg/kg/天（以mg/m2計，分別相當于MRHD的0.6、2和6倍）。所有劑量組均觀察到動情周期紊亂及黃體增加，但未見對生育力的損害。6、20mg/kg劑量組著床前丟失增加。20mg/kg組胎仔休重降低，雄性大鼠交配前q司至整個交配期經口給予阿泣哌唑20、40、60mg/kg/天（以mg/m2計。分別相當干MRHD的6、13和19倍），60mg/kg組發現精子生成障礙，40、60mg/kg組觀察到前列腺萎縮，但來見對生育力的影響。
動物研究中，阿立哌唑顯示有發育毒性作用，包括在大鼠和家兔中可能具有致畸作用。妊娠大鼠在致畸敏感期經口給予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天（以mg/m2計，分別相當于MRHD的1、3和10倍）。30mg/kg組妊賑期輕微延長。胎仔發育輕微延遲，表現為胎仔體重降低（30mg/kg），睪丸未降（30mg/kg）。骨骼骨化延遲（1O和30mg/kg），對胚胎-胎仔或幼仔的存舌未見影響。娩出的子代體重降低（1O和30mg/kg）。30mg/kg組肝膈小結及膈疝發生率增加（其它劑量組未見該現象）。（在30mg/kg劑量組，胎仔出現低發生率的膈疝）。出生后，10和30mg/kg組發現（子代）陰道開口延遲。30mg/kg組（子代）生殖能力受損（生育力、黃本、著床及活胎數降低，著床后丟失增加。可能是對雌性子代影響所致）。30mg/kg組可見母體毒性，但沒有證據提示這些對發育的影響是母體毒性所繼發的。妊娠家兔在致畸敏感期經口給予阿立哌唑10、30、100mg/kg/天（以AUC計，分別相當于人MRHD的2、3和11倍，以mg/m2計，分別為6、19和65倍）。100mg/kg劑量組母體攝食量降低，流產率增加，胎仔體重降低（30和100mg/kg），骨骼畸形發生率增加（30和100mg/kg組胸骨節融合）及輕微骨骼異常（100mg/kg）。大鼠于圍產期（妊娠第17天到產后21天），經口給予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天（以mg/m2計，分別相當于入MRHD的1、3和10倍）。30mg/kg劑量組觀察到輕微的母體毒性和輕微的妊娠期延長，死產增加，幼仔體重降低（持續到成年）及存活率下降。
致癌性：
在ICR小鼠和SD大鼠及F344大鼠上進行了終生致癌性研究。摻食法分別給予ICR小鼠阿立哌唑1、3、10、30mg/kg/天，F344大鼠1、3、10mg/kg/天，SD大鼠10、20、40、60mg/kg/天，連續給藥2年。在雄性小鼠和大鼠中，未見腫瘤生成。3到30mg/kg/組（以AUC計，為人MRHD暴露量的0.1到0-9倍，以mg/m2計，為人MRHD的0.5到5倍）。雌性小鼠垂體腺瘤和乳腺腺癌、腺棘皮癌的發生率增加。雌性大鼠在劑量為10mg/kg/天（以AUC計，為人MRHD暴露量的0.1倍，以mg/m2計，為人MRHD的3倍）時，乳腺纖維腺瘤的發生率增加；在劑量為60mg/kg/天（以AUC計，為人MRHD暴露量的14倍，以mg/m2計，為人MRHD的19倍）時。腎上腺皮質癌及混合腎上腺腺瘤/癌的發生率增加。
長期給予其它的抗精神分裂癥藥物后，發現嚙齒類動物垂體和乳腺有增生牲改變，并認為是催乳素介導的。在阿立哌唑的致癌性研究中沒有測定血清催乳素水平。但是，在與乳腺和垂體腫瘤相關的給藥劑量下，連續給藥13周的研究中。觀察到雌性小鼠的血清催乳素水平升高。在與乳腺和垂體腫瘤相關劑量下，連續給藥4和13周研究中，雌性大鼠的血清催乳素水平未見升高。催乳素介導的嚙齒類內分泌腫瘤與人體風險的相關性尚不清楚。
藥物濫用與依賴性：
在人體上尚未進行阿立哌唑濫用、耐受或軀體依賴的系統性研究。在猴軀體依賴研究中，突然停藥觀察到了戒斷癥狀。臨床試驗中未見出現藥物渴求行為的傾向，但這些研究不系統，不可能在此有限經驗的基礎上預測一種中樞神經活性藥物一旦上市將被誤用、轉用，和/或濫用；因此，應仔細評估病人的藥物濫用史，密切觀察這病人有無誤用或濫用（如，產生耐受性、用藥量增加、渴求藥物的行為）征兆。

阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值。口服片劑的絕對生物利用度為87%.其吸收不受食物影響。本品在體內分布廣泛，靜脈注射后的穩態分布容積為404L或4.9L/kg.在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白匿白）結合率超通99%.在體內，阿立哌唑主要經三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化：CYP3A4和CYP2D6主要參與脫氧和羥基化。CYP3A4催化脫烷基化。阿立哌唑在體循環中是主要的藥物成分。穩態時，其活性代謝產物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%.阿立哌唑與脫氧阿立哌唑共同構成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態濃度。穩態時，阿立哌唑的藥代動力學與給藥劑量成正比。口服單劑量[14C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性。18%以原藥經糞便排出。1%以原藥經尿液排出。
本品藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。

本品用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

1.全身、常見—流感綜合征﹑周圍性水腫，胸痛﹑頸痛﹑頸強直。少見—骨盆痛﹑自殺傾向﹑面部浮腫﹑不適﹑光敏感﹑臂強直﹑頜痛﹑寒戰﹑氣脹﹑腹部增大﹑胸部緊迫感。罕見—咽喉痛﹑背緊﹑頭沉重﹑念珠菌病﹑咽喉發緊﹑腿強直﹑頸緊﹑Mendelson氏綜合征﹑中暑。
2.心血管系統、常見—高血壓﹑心動過速﹑低血壓﹑心動過緩。少見—心悸﹑出血﹑心肌梗塞﹑QT間期延長﹑心臟停搏﹑心房顫動﹑心力衰竭﹑AV傳導阻滯﹑心肌缺血﹑靜脈炎﹑深靜脈血栓﹑心絞痛﹑期外收縮。罕見—血管迷走神經反應﹑心臟擴大癥﹑心房撲動﹑血栓性靜脈炎。
3.消化系統、常見-厭食﹑惡心和嘔吐、少見-食欲增加﹑腸胃炎﹑吞咽困難﹑胃腸脹氣﹑胃炎﹑齲齒﹑牙齦炎﹑痔瘡﹑胃食管反流﹑胃腸道出血﹑牙周膿腫﹑舌浮腫﹑大便失禁﹑大腸炎﹑直腸出血﹑口腔炎﹑口腔潰瘍﹑膽囊炎﹑糞便嵌塞﹑口腔念珠菌病﹑膽石癥﹑噯氣﹑腸梗阻﹑消化性潰瘍。罕見—食管炎﹑牙齦出血﹑舌炎﹑嘔血﹑黑糞﹑十二指腸潰瘍﹑唇炎﹑肝炎﹑肝大﹑胰腺炎﹑腸穿孔。
4.內分泌系統、少見—甲狀腺功能低下。罕見-甲狀腺腫﹑甲狀腺功能亢進。
5.血液/淋巴系統、常見—瘀斑﹑貧血。少見—低色性貧血﹑白細胞減少癥﹑白細胞增多﹑淋巴結病﹑血小板減少。罕見—嗜酸性細胞增多﹑血小板增多﹑巨幼細胞性貧血。
6.代謝和營養性障礙、常見—體重減輕﹑肌酸磷酸激酶增多。少見—脫水﹑水腫﹑高膽固醇血癥﹑高血糖﹑低鉀血﹑糖尿病﹑SGPT增加﹑高血脂﹑低血糖﹑口渴﹑BUN增加﹑低鈉血﹑SGOT增加﹑堿性磷酸酶增加﹑缺鐵性貧血﹑肌酐增加﹑膽紅素血癥﹑乳酸脫氫酶增加﹑肥胖。罕見—高鉀血﹑痛風﹑高鈉血﹑發紺﹑高尿酸血癥﹑低血糖反應。
7.肌肉骨骼系統、常見—肌肉痛性痙攣。少見—關節痛﹑骨痛﹑肌萎縮﹑關節炎﹑關節病﹑腱鞘炎﹑風濕性關節炎﹑肌病。
8.神經系統、常見—抑郁﹑神經過敏﹑唾液分泌增多﹑敵意﹑自殺念頭﹑躁狂反應﹑異常步態﹑混亂﹑齒輪樣強直。少見—肌張力障礙﹑痙攣﹑注意力受損﹑感覺異常﹑血管舒張﹑感覺遲鈍﹑四肢震顫﹑陽萎﹑運動遲緩﹑性欲降低﹑驚恐發作﹑淡漠﹑運動障礙﹑嗜睡﹑眩暈﹑發音困難﹑遲發性運動障礙﹑共濟失調﹑記憶損害﹑昏迷﹑性欲增加﹑健忘﹑腦血管意外﹑活動過度﹑人格解體﹑運動功能減退﹑不寧腿﹑肌陣攣﹑煩躁不安﹑神經病﹑反射增強﹑思維緩慢﹑運動過度﹑感覺過敏﹑張力減退。罕見—譫妄﹑欣快﹑頰舌綜合征﹑運動不能﹑情感遲鈍﹑意識降低﹑動作失調﹑腦缺血﹑反射減弱﹑強迫性思維﹑顱內出血。
9.呼吸系統、常見—呼吸困難﹑肺炎。少見—哮喘﹑鼻出血﹑呃逆（打嗝）﹑喉炎。罕見—咯血﹑吸入性肺炎﹑痰多﹑鼻腔干燥﹑肺水腫﹑肺栓塞﹑缺氧﹑呼吸衰竭﹑呼吸暫停。
10.皮膚及附件、常見—皮膚干燥﹑瘙癢，出汗﹑皮膚潰瘍。少見—痤瘡﹑水泡大皰疹﹑皮疹﹑脫發﹑牛皮癬﹑溢脂性皮炎。罕見—斑丘疹﹑脫落性皮炎﹑風疹。
11.特殊感覺系統、常見—結膜炎﹑耳痛。少見—眼干﹑眼痛﹑耳鳴﹑中耳炎，白內障﹑味覺改變﹑瞼炎。罕見—流淚增加﹑頻繁眨眼﹑外耳炎﹑弱視﹑耳聾﹑復視﹑眼出血﹑畏光。
12.泌尿生殖系統、常見—尿流中斷。少見—膀胱炎﹑尿頻﹑白帶增多﹑尿潴留﹑血尿，排尿困難﹑停經﹑異常射精﹑陰道出血﹑陰道念珠菌病﹑腎臟衰竭﹑子宮出血﹑月經過多﹑蛋白尿﹑腎結石﹑夜尿增多﹑多尿﹑尿急。罕見—乳房痛﹑子宮頸炎﹑女性泌乳﹑性高潮缺乏﹑尿道灼熱﹑糖尿﹑男子女性型乳房﹑尿結石﹑陰莖異常勃起。

妄想癥,妄想,精神分裂癥

已知對本品過敏的患者禁用。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有α1—腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n-926）的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%﹑阿立哌唑1.9%）﹑體位性頭暈眼花（安慰劑1%﹑阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰劑1%﹑阿立哌唑0.6%）。對于血壓體位性顯著改變（定義：從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg）的發生率，阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異（阿立哌唑治療者中為14%﹑安慰劑治療者中為12%）。阿立哌唑應慎用于心血管疾病（心肌梗塞﹑缺血性心臟病﹑心臟衰竭或傳導異常病史）患者﹑腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水﹑血容量過低和降壓藥治療）。
2.癲癇發作在短期安慰劑對照試驗中，有0.1%（1/926）的阿立哌唑治療者出現癲癇
發作。與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群中較常見。3.潛在的認知和運動損害在短期安慰劑對照試驗中，11%的阿立哌唑治療者報道有嗜睡，而安慰劑治療者為8%;0.1（1/926）的阿立哌唑治療者因嗜睡導致的停藥。與安慰劑相比，盡管阿立哌唑的嗜睡發生率相對略有升高，但與其他抗精神病藥一樣，阿立哌唑也可能會損害判斷﹑思考或運動技能。應警告患者小心駕駛汽車，直到確信阿立哌唑治療不會給他們帶來負面影響。
4.體溫調節干擾機體降低體溫的能力是抗精神病藥的特征。當阿立哌唑處方給將導致體溫升高情況（如：劇烈運動﹑過熱﹑同時服用抗膽堿能活性藥物﹑脫水）的患者時，建議應進行適當的護理。
5.吞咽困難食管運動障礙和誤吸與使用抗精神病藥有關。吸入性肺炎是老年患者，允其是有進行性阿爾茨海默氏病性癡呆患者發病和死亡的常見原因。阿立哌唑和其他抗精神病藥應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。
6.自殺在精神病中，自殺傾向具有固有可能性，藥物治療時應密切監護高危患者。為了減少過量的風險性，阿立哌唑的處方量應最小，且對患者進行良好管理。
7.合并其它疾病患者使用在伴癡呆的精神病患者中，沒有確立阿立哌唑治療的安全性和有效性。如果醫師選擇用阿立哌唑治療這些患者，應特別慎重，尤其是那些出現吞咽困難或過度嗜睡的患者，他們可能會出現意外損傷或誤吸。在近期心肌梗死或不穩定性心臟病史的患者中，沒有評估或使用阿立哌唑。在上市前的臨床研究中，排除了有這些診斷的患者。
8.與抗精神病藥物相關的惡性綜合征（NMS）報道與服用抗精神病（包括：阿立哌唑）相關的潛在致命性的綜合癥狀被稱為與抗精神病藥物相關的惡性綜合征（NMS）。在阿立哌唑上市前的全球臨床資料中，有2例出現可能的NMS。NMS的臨床表現：高燒﹑肌強直﹑精神狀態改變和自主神經不穩定性證據（不規律的脈搏或血壓﹑心動過速﹑出汗和心臟心律失常）。其他征兆可能包括肌酸磷酸激酶升高﹑肌紅蛋白尿（橫紋肌溶解）和急性腎衰竭。診斷性評估有這一綜合征的患者十分復雜。為了取得這一診斷，重要的是要排除以下情況—臨床表現同時包括嚴重的內科疾病（如：肺炎﹑全身感染等）和未治療或治療不充分的錐體外系征兆和癥狀（EPS）。在鑒別診斷時的另一個重要考慮因素包括：中樞抗膽堿能毒性﹑藥源性發熱和原發中樞神經系統病。NMS的處理應包括：
(1)立即停止抗精神病藥和不是當前治療必需的其他藥物。
(2)加強癥狀治療和醫學監測。
(3)治療伴隨的有現成特定治療方法的嚴重內科問題。對于無并發癥的NMS，目前沒有一致同意的特定藥物治療方案。如果一個患者從NMS中恢復后還需要抗精神病藥治療，應慎重考慮到藥物治療再次引入NMS的可能性。因曾報道NMS的復發，故應密切監測患者。
9.遲發性運動障礙在抗精神病藥治療的患者中，可能會發生不可逆的無意識性運動動力障礙綜合征，盡管該綜合征在老年人（尤其是老年女性）中的發生率最高，但不可能在抗精神病治療初期僅依據流行病學估計來預測哪些患者可能會發生該綜合征。不清楚抗精神病藥在引起遲發性運動障礙的可能性方面是否存在差異。已經確定隨著治療療程的增加，以及患者服用抗精神病藥的總累計劑量的增加，發生遲發性運動障礙的風險及其變成不可逆的可能性也??加。然而，在低劑量短暫治療后也可能會發生該綜合征，但一般很少見。盡管該綜合征在停止抗精神病治療后會部分或完全緩解，但目前對確診為遲發性運動障礙的病例沒有已知的治療方案。然而，抗精神病治療本身可能抑制（或部分抑制）這一綜合征的征兆和癥狀，從而可能掩蓋了病程的發展。仍不清楚癥狀抑制對綜合征的長期病程是否有影響。在這些顧慮基礎之上，應用阿立哌唑時應采用一種最可能使遲發性運動障礙的發生降低到最小的方式。對于遭受慢性疾病的患者，進行長期抗精神病治療應有所保留，這些患者包括：
（1）已知用抗精神病藥治療有效，
（2）可供選擇﹑等效﹑潛在傷害性更小的治療不能獲得或不合適。在需要長期治療的患者中，應尋求能產生滿意臨床療效的最低治療劑量和最短治療時間。應定期重新評估連續治療的必要性。如果阿立哌唑治療者出現遲發性運動障礙的征兆和癥狀，應考慮停止藥物治療。然而，某些患者盡管存在這一綜合征，可能還是需要阿立哌唑治療。
10.高血糖和糖尿病有報道顯示，非典型抗精神病藥治療的患者中，高血糖在一些病例中很嚴重并伴隨有酮酸中毒或高滲性昏迷或死亡。阿立哌唑治療者幾乎沒有高血糖的報道。盡管很少患者曾用阿立哌唑治療，但不清楚的是這一有限的經驗是否是該報道量最小的唯一原因。評估使用非典型抗精神病藥和葡萄糖異常之間的關系十分復雜，原因在于：精深分裂癥患者中糖尿病的基礎風險性增加的可能性以及普通人群中糖尿病發生率的升高。在這些混淆因素的干擾下，使用非典型抗精神病藥和?血糖相關不良事件之間的關系更難以完全理解。然而，不包括阿立哌唑的流行病學?究提示：用這些研究中包括的非典型抗精神病藥治療的患者，其治療時出現高血糖相關不良事件的風險性增加。因在這些研究進行時阿立哌唑還未上市，所以不知道阿立哌唑是否與這一增加的風險性相關。在非典型抗精神病藥治療的患者中，沒有明確的高血糖相關不良事件的風險估計值。明確診斷為糖尿病的患者在開始非典型抗精神病藥治療時應定期檢測血糖控制的惡化情況。有糖尿病（如：肥胖﹑糖尿病家族史）危險因素﹑開始非典型抗精神病藥治療的患者應在治療前和治療中定期接受空腹血糖測試。非典型抗精神病藥治療的任何患者均應監測高血糖癥狀：口渴﹑多尿﹑多食和乏力。在非典型抗精神病藥治療期間出現高血糖癥狀的患者應進行空腹血糖測試。在某些病例中，當停止非典型抗精神病藥治療時，高血糖就會自行消失;然而，某些患者盡管停用了可疑藥物，還需繼續降糖治療。
11.由于包括本品在內的抗精神病藥物對Lewybody性癡呆或帕金森氏癥患者可能增加與抗精神病藥物相關的惡性綜合征或帕金森樣癥狀的風險，因此醫生在處方時應權衡利弊。